HENGRUI: Mulai cepat dari PD-1 + Apatinib International Multi-Center Stadium III Kanker Hati; Tinjauan Domestik PD-1 selesai
Ulasan SHR-1210 telah selesai. Siapa yang akan menjadi PD-1 buatan sendiri yang harus dilihat ...
Hengrui: PD-1 + Apatinib International Multi-Center Stadium III Kanker hati secara resmi diluncurkan!
2. Hengrui diumumkan pada 22 Desember 2018.
Baru -baru ini, Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. (Selanjutnya disebut sebagai "Hengrui Pharmaceutical" atau "Perusahaan") memiliki Jalur Mesylate Joint Antibodi PD-1210-1, pengobatan lini pertama untuk uji klinis multicenter internasional karsinoma hepatoseluler (HCC) International Fase III dan Amerika Serikat Hepatoseluler Administrasi Makanan dan Obat -obatan (selanjutnya disebut sebagai "FDA"), tes ini akan dilakukan di AS, Eropa dan Sinkronisasi China. Departemen tumor FDA yang dipimpin oleh panel Dr Patriciakeegan dan obat farmasi Hengrui, melalui komunikasi, kepala periode ⅲ periode Skema uji klinis dari keseluruhan desain, pemilihan pasien, titik akhir primer, titik akhir sekunder, evaluasi kemanjuran, metode analisis statistik dan rincian yang relevan yang ditetapkan konsensus tercapai, FDA setuju dan ⅲ tahap uji klinis yang dilakukan dalam perkembangan Hasil analisis interim bebas -bebas mencapai deklarasi standar statistik yang telah ditentukan sebelumnya.
Dan pengungkapan: penjualan mesylate apatinib sekitar 1,3 miliar yuan. Jauh, perusahaan telah menghabiskan sekitar 345 juta yuan untuk proyek -proyek terkait penelitian dan pengembangan.
